В Киеве родители детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), выражают серьезную тревогу из-за нехватки необходимых медпрепаратов. Почему? Из-за слишком затянувшегося проведения тендера.
Народная депутатка Ольга Васильевская-Смаглюк обвинила в этом Киевскую городскую администрацию и департамент здравоохранения.
Согласно ее заявлению, у детей осталось всего несколько дней запаса лекарств, и ситуация становится критической.
"Медлят с тендером. Родителей кормят "завтраками". Ответственное за эту закупку лицо то в отпуске, то на больничном. Это лекарство стоит страшных денег, у детей осталось лекарства на несколько дней. Они бьют тревогу, но у Кличко другие заботы, другие приоритеты. Ему не до детей, не до метро, и не до дорог, не до ужасного состояния коммунального хозяйства", – пишет депутат.
Пенсионеры получат значительную доплату к пенсии: кому и сколько добавят в ближайшее время
Обновление данных через приложение "Резерв+": полная инструкция
Следите внимательно, или переплатите много денег: украинцев предупредили о коммуналке в мае
В коммунальных платежках появилась новая графа: за что придется доплачивать
Депутат не раскрыла детали относительно конкретных лекарств или информации о тендере.
Однако, нам известно о самом заболевании.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) представляет собой редкое генетическое заболевание, что несет за собой постепенную дегенерацию и ослабление мышц из-за потери моторных нейронов в спинном мозге.
Это заболевание, которое оказывает тяжелые последствия для затронутых детей.
У детей с СМА наблюдается постепенное ухудшение мышечного контроля, что приводит к трудностям с движением, дыханием и проглатыванием. Они могут потерять способность ходить, сидеть и, в конечном итоге, даже дышать самостоятельно.
Напомним, киевский ученый строит ракеты, не выходя из дома: "Кто-то должен крутить гайки, понимаете?"
Ранее мы писали о том, что "любил Украину, и молча уехал в россию": Злата Огневич напомнила Jah Khalib, кто он на самом деле