В Киеве родители детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), выражают серьезную тревогу из-за нехватки необходимых медпрепаратов. Почему? Из-за слишком затянувшегося проведения тендера.
Народная депутатка Ольга Васильевская-Смаглюк обвинила в этом Киевскую городскую администрацию и департамент здравоохранения.
Согласно ее заявлению, у детей осталось всего несколько дней запаса лекарств, и ситуация становится критической.
"Медлят с тендером. Родителей кормят "завтраками". Ответственное за эту закупку лицо то в отпуске, то на больничном. Это лекарство стоит страшных денег, у детей осталось лекарства на несколько дней. Они бьют тревогу, но у Кличко другие заботы, другие приоритеты. Ему не до детей, не до метро, и не до дорог, не до ужасного состояния коммунального хозяйства", – пишет депутат.
Что нельзя выключать из розетки: сломаете технику и потеряете все
В школах существенно сократят предметы: как изменят обучение
Вашу карту ПриватБанка могут "заблокировать": что нужно знать всем клиентам
В Украине пересмотрят тарифы на свет: какие цены готовят
Депутат не раскрыла детали относительно конкретных лекарств или информации о тендере.
Однако, нам известно о самом заболевании.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) представляет собой редкое генетическое заболевание, что несет за собой постепенную дегенерацию и ослабление мышц из-за потери моторных нейронов в спинном мозге.
Это заболевание, которое оказывает тяжелые последствия для затронутых детей.
У детей с СМА наблюдается постепенное ухудшение мышечного контроля, что приводит к трудностям с движением, дыханием и проглатыванием. Они могут потерять способность ходить, сидеть и, в конечном итоге, даже дышать самостоятельно.
Напомним, киевский ученый строит ракеты, не выходя из дома: "Кто-то должен крутить гайки, понимаете?"
Ранее мы писали о том, что "любил Украину, и молча уехал в россию": Злата Огневич напомнила Jah Khalib, кто он на самом деле